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ENSAYOS CLÍNICOS MÁS EFICACES: ASÍ AVANZA LA EMA HACIA UN MODELO COMÚN
El nuevo informe anual de la Agencia Europea del Medicamento recoge su compromiso para transformar el entorno de los ensayos clínicos con iniciativas como ACT EU
CAMBIOS EN EL CALENDARIO PARA LAS SOLICITUDES DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
La Aemps ha adecuado el calendario para las solicitudes de autorización de comercialización de medicamentos de uso humano presentadas por procedimiento nacional
BIOSIMILARES, UN MEDIO PARA REDUCIR EL GASTO PÚBLICO, MEJORANDO EL RETORNO DE LA INVERSIÓN
Biosim presenta su informe sobre el impacto presupuestario que estos medicamentos en el Sistema Nacional de Salud durante el periodo 2020-2030
LA INVERSIÓN EN I+D DEL SECTOR "BIOTECH" CRECE UN 5,2% HASTA LOS 1.282 MILLONES DE EUROS
Asebio cifra en más de 13.000 millones de euros de renta, (1,1% del PIB nacional) la actividad de las biotecnológicas españolas durante 2023
EL 2024 DE LA EMA, EN CIFRAS: RECOMENDÓ COMERCIALIZAR 114 MEDICAMENTOS HUMANOS Y 25 VETERINARIOS
La Agencia Europea del Medicamento ha publicado su informe anual en el que incluye información sobre sus prioridades estratégicas y contribuciones a la salud pública y animal en la UE
MEDICAMENTOS MÁS RÁPIDOS Y SEGUROS: EL PLAN DE LA EMA PARA TRANSFORMAR LA INDUSTRIA A TRAVÉS DE LA IA
La Agencia Europea del Medicamento cuenta con planes específicos que buscan ir un paso más allá en la producción y regulación de medicamentos con la ayuda de la inteligencia artificial
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