EN 2021 LA EMA APROBÓ EL 77% DE LAS INNOVACIONES DE LA FDA; EN 2025 SOLO UN 38%
Europa pierde alineación con la FDA en la aprobación de medicamentos. El indicador elaborado por IQVIA para EFPIA analiza 258 nuevas sustancias activas aprobadas por la FDA entre 2021 y febrero de 2026 y compara su autorización en EMA, MHRA, Swissmedic, Health Canada, NMPA y PMDA