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ESPAÑA SIGUE EL RITMO EUROPEO EN ADOPCIÓN DE BIOSIMILARES AUNQUE MARGEN DE MEJORA EN ALGUNAS ÁREAS TERAPÉUTICAS
Un análisis comparativo de cuatro países sobre las tasas de uso de estos medicamentos muestran su muy alta penetración en oncología en España, que baja ligeramente en enfermedades inmunomediadas y sitúa muy por detrás su uso en trastornos endocrinos
LA PREVISIÓN FARMACÉUTICA A LARGO PLAZO SE ENFRENTA A INCERTIDUMBRE REGULATORIA, COMPLEJIDAD INTERFUNCIONAL Y MERCADOS CAMBIANTES
Un documento de Evaluate Pharma profundiza en las causas que socavan los ciclos anuales de planificación y ofrece tres estrategias
EL PARLAMENTO EUROPEO FIJA LAS LÍNEAS DE LA NUEVA INICIATIVA CONTRA LA ESCASEZ DE MEDICAMENTOS ESENCIALES
Los eurodiputados piden fomentar las compras públicas conjuntas y mejorar la coordinación de reservas nacionales y contingentes europeos
EL UMBRAL DE VENTAS SE AFIANZA COMO EJE CENTRAL DE CONTROL EN P & R DE MEDICAMENTOS
La utilización de las condiciones especiales de financiación en 2025 confirma la consolidación del umbral de ventas como principal instrumento de control en los acuerdos de precio y reembolso. Frente a su expansión, otras herramientas de carácter clínico permanecen residuales o han dejado de utilizarse.
LAS DIEZ MAYORES ADQUISICIONES DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA EN 2025
Durante este periodo, las diez operaciones de mayor envergadura las protagonizaron Johnson & Johnson, Novartis, Pfizer, MSD, Sanofi, Thermo Fisher, Genmab, Novo Nordisk y Merck
LOS DIEZ PRINCIPIOS COMUNES DE LA EMA Y LA FDA PARA LA IA EN EL DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
Según ambas agencias, estos principios ofrecen orientaciones generales sobre el uso de la IA en la generación de evidencia y la monitorización a lo largo de todas las fases de un medicamento
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