ESPAÑA BUSCA UN NUEVO EQUILIBRIO ENTRE ACCESO, INNOVACIÓN E INDUSTRIA FARMACÉUTICA

La política farmacéutica ya no puede entenderse únicamente desde una perspectiva sanitaria. Así lo ha defendido César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y Farmacia del Ministerio de Sanidad, durante la ponencia Una mirada en detalle a la política farmacéutica en España, impartida en el marco del 25º Encuentro de la Industria Farmacéutica que ha organizado Farmaindustria.

Durante su intervención, Hernández ha descrito la evolución de la política farmacéutica hacia un modelo más amplio que integra ciencia, industria, economía, empleo y resiliencia del sistema, manteniendo al paciente como elemento central. “Hoy es más parecido a un ecosistema en el que, efectivamente, con el paciente en el medio, con el sistema de salud como eje principal o principal elemento tractor de todo lo demás”, ha señalado.

España parte de una posición sólida

El director general ha destacado que España afronta este proceso desde una posición de fortaleza. Entre los principales activos del sistema ha citado la solidez del SNS, el carácter universal de la cobertura sanitaria y la experiencia acumulada por las instituciones responsables de la regulación y financiación de medicamentos.

También ha puesto en valor la gobernanza compartida entre el Estado y las comunidades autónomas, la gran capacidad de compra del sistema público y la experiencia adquirida en la incorporación de innovaciones complejas, como los tratamientos para la hepatitis C, las terapias CAR-T o los medicamentos huérfanos.

“Hoy es más parecido a un ecosistema en el que, efectivamente, con el paciente en el medio, con el sistema de salud como eje principal o principal elemento tractor de todo lo demás”, explica César Hernández

Asimismo, ha señalado la importancia de la información generada por el SNS, la relevancia creciente de genéricos y biosimilares y el papel de los profesionales sanitarios y de la red de farmacias comunitarias. A ello se suma, según ha afirmado, una clara vocación europea que permite a España participar activamente en los principales foros regulatorios y de evaluación del continente.

La Ley de Garantías centra la prioridad normativa

Hernández ha repasado también los principales proyectos regulatorios actualmente en marcha. En este contexto, ha explicado que el Ministerio trabaja en paralelo en la nueva Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y en el Real Decreto de Precios y Financiación.

No obstante, ha precisado que la prioridad se encuentra actualmente en la tramitación parlamentaria de la Ley de Garantías. Si esta avanza conforme a lo previsto, los esfuerzos se concentrarán en su desarrollo. El Real Decreto quedará como una vía complementaria o se adaptará posteriormente al marco legal resultante.

Entre los principales ejes de la reforma ha destacado el acceso temprano a la innovación, la negociación condicional, el impulso de la competencia, la confidencialidad en determinados procedimientos y la protección de medicamentos considerados estratégicos para el sistema sanitario.

Europa busca responder a un nuevo escenario global

Una parte relevante de la ponencia ha estado dedicada al contexto internacional y a los desafíos que afronta la industria farmacéutica europea. Hernández ha defendido la necesidad de que Europa adapte sus políticas a un entorno marcado por una competencia global cada vez más intensa.

En este análisis ha señalado especialmente el papel de China. “El problema para mí es China. Estados Unidos ha distraído con esto de las políticas comerciales, porque era un socio que no pensábamos que iba a actuar de esta manera. Pero quien ha cambiado el paso ha sido una región tan grande como China”, ha afirmado.

“La sostenibilidad no es solamente el término de gasto. ¿Es un gasto o es una inversión? Es una inversión. Punto”, subraya César Hernández

A su juicio, Europa debe construir una narrativa común que conecte la regulación, la evaluación de tecnologías sanitarias, las decisiones de financiación y los incentivos industriales. El objetivo es evitar que estos ámbitos continúen funcionando por separado en un momento en el que las decisiones sobre acceso y precio tienen un impacto directo sobre la innovación, la inversión y la capacidad productiva.

La sostenibilidad, más allá del gasto sanitario

En la recta final de su intervención, Hernández ha defendido una visión más amplia de la sostenibilidad farmacéutica. Según ha explicado, el debate no debe limitarse al control del gasto, sino incorporar conceptos como la resiliencia, la innovación o la autonomía estratégica.

“La sostenibilidad no es solamente el término de gasto. ¿Es un gasto o es una inversión? Es una inversión. Punto”, ha afirmado. Como conclusión, el director general ha defendido que el nuevo equilibrio farmacéutico europeo ya no es exclusivamente sanitario, sino también industrial. En este contexto, ha apostado por una mayor integración entre políticas de salud, innovación y desarrollo económico, y ha señalado que la estrategia farmacéutica impulsada en España puede servir como referencia para el debate europeo en los próximos años.

Fuente: iSanidad