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El Comité de Salud Pública del Parlamento Europeo adopta sus propuestas para mejorar la disponibilidad de medicamentos clave en la Unión Europea (UE). El proyecto de ley, adoptado con 27 votos a favor, uno en contra y ocho abstenciones, tiene como objetivo garantizar un alto nivel de protección de la salud pública para los ciudadanos de la UE mediante la reducción de la dependencia de la UE de países terceros y el impulso de la competitividad de su sector farmacéutico. Ahora, se espera que la posición del Parlamento sea adoptada durante la sesión plenaria de enero de 2026, tras lo cual podrán iniciarse las negociaciones con los gobiernos de la UE.
El texto propuesto respalda la creación de “proyectos estratégicos” industriales en la UE para crear, modernizar y mejorar la capacidad de fabricación de medicamentos críticos o de sus sustancias básicas. Para promover un enfoque coordinado a nivel de la UE y garantizar seguridad jurídica a los promotores de proyectos, los eurodiputados quieren que la Comisión adopte directrices para la evaluación de los proyectos.
El informe requiere que la UE, incluyendo mediante financiación regional, y los Estados miembro den prioridad al apoyo financiero a los proyectos estratégicos. Los eurodiputados también persiguen que se establezca un “fondo de seguridad de medicamentos críticos” dedicado dentro del próximo marco financiero plurianual (MFP) de la UE.
Por otro lado, los eurodiputados buscan que los procedimientos de contratación pública permitan adjudicar contratos a múltiples proveedores para el mismo producto, con el fin de promover la diversificación del suministro y garantizar que la producción se distribuya entre distintos fabricantes y ubicaciones geográficas dentro de la UE. “Las autoridades contratantes deberían aplicar requisitos de adquisición que favorezcan a los productores que fabriquen una proporción significativa de medicamentos críticos en la UE”, señala el comunicado.
Asimismo, el documento destaca los beneficios de las adquisiciones colaborativas voluntarias (por ejemplo, tres o más países de la UE actuando juntos, o adquisiciones conjuntas que involucren a la Comisión y al menos cinco países de la UE) para mejorar el suministro, especialmente de medicamentos para enfermedades raras, antimicrobianos y otros tratamientos innovadores, costosos o especializados.
A continuación, los eurodiputados piden la creación de un mecanismo de coordinación de la UE para las reservas nacionales y los stocks de contingencia de medicamentos críticos. Del mismo modo, también quieren que la Comisión tenga el poder de decidir, como último recurso, la redistribución de medicamentos de una reserva nacional a uno o varios países, en casos donde se haya identificado una escasez o interrupción en el suministro de un producto medicinal crítico.
Tomislav Sokol (PPE, HR) declaró que “la votación de hoy es un momento decisivo para la seguridad sanitaria de Europa”. A continuación, expresó que “estamos comprometidos a reforzar la disponibilidad y el suministro de medicamentos críticos para todos los ciudadanos de la UE”. “Estamos abordando las escaseces persistentes y reduciendo nuestra dependencia de un número limitado de proveedores externos”, afirmó. “El informe establece los proyectos estratégicos, la adquisición colaborativa y los incentivos necesarios para impulsar la fabricación farmacéutica en la UE, garantizando al mismo tiempo un acceso justo a medicamentos esenciales como antibióticos, insulina y tratamientos para el dolor”, añadió. Por tanto, consideró que “esto nos acercaría a un ecosistema farmacéutico resiliente, independiente y centrado en el paciente, que proporcione estabilidad y una mejor atención en toda la UE”.
El pasado mes de marzo, la Comisión presentó una propuesta de reglamento sobre medicamentos críticos para reforzar su disponibilidad en la UE. La propuesta también tiene como objetivo mejorar el acceso a ciertos medicamentos de interés común que enfrentan fallos en el mercado. Más del 50 % de las escaseces de medicamentos reportadas se deben a problemas de fabricación, incluidas carencias en las sustancias activas.
Fuente: El Global Farma
