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La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha propuesto la financiación de un nuevo medicamento y seis nuevas indicaciones de cinco medicamentos ya financiados. Así queda reflejado en la nota informativa correspondiente a la reunión de octubre publicada por el Ministerio de Sanidad.
El nuevo medicamento para el que la CIPM ha propuesto financiación es Ospolot (sultiamo, Desitin Arzneimittel), para el tratamiento de la epilepsia autolimitada con picos centrotemporales (EA-PCT), anteriormente denominada epilepsia rolándica. Está dirigido a niños y adolescentes mayores de tres años que no responden a otros tratamientos, no los toleran o no disponen de otras alternativas terapéuticas.
Entre las nuevas indicaciones propuestas para financiación se encuentra Tevimbra (tislelizumab, BeOne Medicines), como tratamiento neoadyuvante en combinación con quimioterapia basada en platino y luego continuado como tratamiento adyuvante en monoterapia, de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) resecable con alto riesgo de recidiva.
También se ha propuesto la financiación de una nueva indicación de Enhertu (trastuzumab deruxtecán, Daiichi Sankyo/AstraZeneca), para el tratamiento en monoterapia de adultos con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica HER2 positivo avanzado que hayan recibido previamente una pauta con trastuzumab.
Por su parte, la CIPM ha propuesto financiar dos nuevas indicaciones de Opdivo (nivolumab, BMS). La primera corresponde al tratamiento neoadyuvante, en combinación con quimioterapia basada en platino, seguido de nivolumab en monoterapia como tratamiento adyuvante, del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) resecable con alto riesgo de recurrencia en adultos cuyos tumores presenten una expresión de PD-L1 igual o superior al 1%. La segunda indicación es el tratamiento de primera línea, en combinación con cisplatino y gemcitabina, de adultos con carcinoma urotelial irresecable o metastásico.
A continuación, la CIPM ha propuesto financiar nuevas indicaciones de Kisqali (ribociclib, Novartis), como tratamiento adyuvante, en combinación con un inhibidor de la aromatasa, de pacientes con cáncer de mama precoz, positivo para el receptor hormonal (HR), negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), con elevado riesgo de recaída. Sanidad informa que "en mujeres pre o perimenopáusicas, o en hombres, el inhibidor de la aromatasa se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH)".
En el ámbito del diagnóstico, la propuesta incluye Teceos (butedronato tetrasódico) para la realización de gammagrafías cardíacas en adultos con el objetivo de diagnosticar la amiloidosis cardíaca por depósito de transtirretina (ATTR), una vez descartada la amiloidosis cardíaca por depósito de cadenas ligeras (AL) mediante inmunofijación sérica y determinación de cadenas ligeras libres en suero.
Por otro lado, Sanidad ha dado luz verde a Bysumlog (insulina lispro), el primer medicamento biosimilar de este principio activo, para adultos y niños con diabetes mellitus que requieren insulina para mantener la homeostasis normal de la glucosa, así como la estabilización inicial de la diabetes mellitus.
La CIPM también ha propuesto financiar Quadrixam (Servier), una combinación de perindopril, indapamida, amlodipino y bisoprolol, principios activos que ya contaban con financiación.
La propuesta contempla dos usos. El primero es como terapia de sustitución para adultos con hipertensión adecuadamente controlada mediante la administración simultánea de los cuatro principios activos, con las mismas dosis, pero en medicamentos separados. Por último, el segundo corresponde al tratamiento de la hipertensión resistente en adultos cuya presión arterial no se controla adecuadamente con perindopril 10 mg, indapamida 2,5 mg y amlodipino en la dosis máxima tolerada, de 5 mg o 10 mg.
Fuente: El Global Farma
