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26/01/2026

SANIDAD IMPULSA UN NUEVO SISTEMA DE IDENTIFICACIÓN PARA INSPECTORES FARMACÉUTICOS

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El Ministerio de Sanidad, a través de la AEMPS, abre el proceso de consulta pública para establecer un modelo de identificación único y un Número de Identificación Profesional


 

El Ministerio de Sanidad ha dado un paso clave para transformar la manera en que el personal inspector farmacéutico de las Delegaciones y Subdelegaciones del Gobierno se identifica en el ejercicio de sus funciones. Este viernes, 23 de enero de 2026, se ha abierto el trámite de consulta pública previa para el Proyecto de Orden que establecerá el nuevo modelo de tarjeta de identidad profesional para este colectivo.

Una iniciativa que surge, según apuntan desde Sanidad, de la necesidad detectada por el Comité de Coordinación de Servicios Farmacéuticos Periféricos, que ya en noviembre de 2023 acordó la urgencia de dotar a estos profesionales de un sistema de identificación que unificara criterios y, sobre todo, protegiera su integridad personal.

Más concretamente, el personal inspector farmacéutico desempeña una labor crítica para la salud y seguridad pública. Según el artículo 108.3 del Real Decreto Legislativo 1/2015, estos profesionales cuentan con facultades que la normativa califica como "exorbitantes", asimilándolos de facto a la autoridad pública.

 

Una iniciativa que surge de la necesidad detectada por el Comité de Coordinación de Servicios Farmacéuticos Periféricos, que ya en noviembre de 2023 acordó la urgencia de dotar a estos profesionales de un sistema de identificación que unificara criterios

 

Entre sus competencias se encuentran: la entrada libre y sin previo aviso en cualquier centro o establecimiento sujeto a la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos; la realización de investigaciones, pruebas y exámenes exhaustivos para comprobar el cumplimiento normativo; la toma de muestras y ejecución de cualquier actuación precisa para el control de medicamentos y drogas.

En este sentido, la naturaleza de estas inspecciones que a menudo implican la detección de infracciones graves, y el contacto directo con los inspeccionados puede generar situaciones de vulnerabilidad para el funcionario.

Por ello, el principal problema que la nueva norma pretende atajar es la exposición de los datos personales de los inspectores. Actualmente, la falta de un modelo normalizado puede obligar a la identificación mediante datos que comprometan su privacidad. El Proyecto de Orden busca establecer un Número de Identificación Profesional (NIP) único, que servirá como el "seudónimo" oficial del trabajador, permitiéndole firmar actas y realizar diligencias sin necesidad de revelar su nombre o apellidos.

En esta misma línea, el Ministerio de Sanidad explica que la regulación no solo se limita al diseño físico de la tarjeta, sino que abarca todo un protocolo de seguridad y funcionamiento con la integración del NIP en los procesos de administración digital, o estableciendo procedimientos claros para la emisión de tarjetas y cómo actuar en casos de pérdida, sustracción o deterioro.

 

El Ministerio de Sanidad ha habilitado un periodo de 15 días naturales para que ciudadanos y organizaciones remitan sus aportaciones sobre este nuevo modelo de identificación

 

Además, el proyecto destaca por la necesaria colaboración entre dos carteras. Aunque la dependencia funcional de estos inspectores recae en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), su dependencia orgánica pertenece al Ministerio de Política Territorial y Memoria Democrática, a través de las Delegaciones del Gobierno. Ambas instituciones trabajan conjuntamente para protocolizar la emisión de estos nuevos documentos.

El Ministerio de Sanidad ha habilitado un periodo de 15 días naturales para que ciudadanos y organizaciones remitan sus aportaciones sobre este nuevo modelo de identificación. El plazo permanecerá abierto hasta el 07 de febrero de 2026, y las comunicaciones deberán enviarse al buzón normativa.aemps@aemps.es, identificando claramente al remitente y haciendo referencia al proyecto de orden ministerial para que las opiniones sean consideradas en la elaboración de la norma.

 

 

Fuente: ConSalud.es 

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