Visita Médica

La 32ª Conferencia Anual de Medicines for Europe pone de relieve la contribución de los medicamentos genéricos a la seguridad sanitaria, la resiliencia y la competitividad europea. 

De los 104 medicamentos recomendados por la agencia europea para autorización durante el año, 16 mantuvieron la designación de medicamento huérfano tras la evaluación final 

Medicines for Europe reclama en Atenas reformas de mercado sostenibles que abandonen los criterios basados exclusivamente en el precio y las licitaciones de adjudicatario único, con el fin de garantizar la seguridad del suministro de fármacos. 

Asebio ha presentado su informe relativo a 2025, publicación que coincide con la tramitación de la futura Biotech Act, reglamento de gran relevancia para el sector 

La industria alerta de que la Ley Europea de Biotecnología se queda corta para atraer I+D farmacéutica 

El texto finalmente publicado en el BOE incorpora las principales objeciones jurídicas formuladas por el órgano consultivo, especialmente en dos ámbitos sensibles para los desarrolladores: el reconocimiento de un trámite real de alegaciones y la exigencia de que las reglas con efectos frente a terceros se aprueben mediante instrumentos normativos, no como simples directrices internas.pp