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El gasto en medicamentos presenta una composición muy distinta según se analice el ámbito hospitalario o la receta. Los originales concentran mucho más peso en hospital, mientras los genéricos ganan terreno en receta y los biosimilares mantienen una presencia limitada en ambos canales. La comparación entre CCAA también muestra estructuras de gasto muy diferentes. 

La comparación del gasto per cápita entre comunidades autónomas entre 2015 y 2025 revela que la distancia respecto a la media nacional y a las comunidades de mayor inversión no solo no se ha cerrado, sino que en la mayoría de casos se ha ensanchado. 

Así lo indica la encuesta Percepción general de la población española sobre los retos de la humanización y el uso de la innovación y tecnologías en salud, realizada por beBartlet y con la colaboración de Johnson & Johnson 

El marco europeo de biosimilares consolida un cambio regulatorio con impacto directo en la industria. Se reduce el peso de los ensayos clínicos de eficacia, se mantiene la farmacocinética como apoyo clínico y se refuerza la caracterización molecular y el control del proceso. 

El texto que se valorará el 9 de abril amplía patologías, endurece la validación de casos y mejora el cruce de datos entre comunidades 

Amelia Martín Uranga (Farmaindustria) explica a El GlobalFarma que "el Reglamento del Espacio Europeo de Datos de Salud es una oportunidad, aunque los años 2026 y 2027 serán críticos por todos los cambios que supone"